La revisión de la legislación farmacéutica propuesta por la Comisión Europea, según un informe encargado por la Federación Europea de Industria Farmacéutica y Asociaciones (EFPIA), podría tener un impacto negativo en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos en Europa. Las propuestas incluyen la reducción del período de evaluación de medicamentos, la entrada de genéricos al mercado y una mayor exclusividad para productos innovadores. Sin embargo, la EFPIA argumenta que estas medidas dañarían la competitividad europea y reducirían la inversión en I+D en el sector farmacéutico. Se espera que la contribución de China a la I+D biomédica aumente significativamente. La reducción de la protección de datos de registro también podría afectar negativamente a la inversión en medicamentos. En resumen, el informe sugiere que las propuestas actuales podrían debilitar la posición de Europa en la innovación farmacéutica y la I+D biomédica en comparación con otras regiones como Estados Unidos y China.
